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本生闡述：多聚D賴氨酸包被T25培養(yǎng)瓶產(chǎn)品資料
多聚D賴氨酸包被T25培養(yǎng)瓶本產(chǎn)品使用150-300kDa多聚-D-賴氨酸處理細胞培養(yǎng)板/皿/瓶底，可增強細胞膜表面的負電荷離子和固相基質(zhì)表面的靜電相互作用，促進細胞貼壁。
-通過改變培養(yǎng)器皿表面的電荷，增強細胞的貼壁能力
-促進細胞分化和神經(jīng)突的生長
-提高原代神經(jīng)細胞培養(yǎng)的存活率
-無血清或低血清培養(yǎng)細胞
多聚D賴氨酸包被T25培養(yǎng)瓶試劑與材料
-多聚-D-賴氨酸細胞培養(yǎng)板/皿/瓶-細胞培養(yǎng)液
-移液槍頭
-自動移液槍
-恒溫水浴鍋
-生物安全柜
-37℃/5%二氧化碳培養(yǎng)箱
III 預(yù)處理 (緊急情況下，此步驟可忽略)
1. 將多聚-D-賴氨酸細胞培養(yǎng)板/皿/瓶外包裝70-75%酒精消毒后，迅速置于生物安全柜中，撕開外包裝取出培養(yǎng)板/皿/瓶，放置備用。
2. 紫外消毒15分鐘(緊急情況下，此步驟可忽略)。
IV 細胞懸液的加入和培養(yǎng)
1.準備好所培養(yǎng)的細胞懸液。
2.按需將細胞懸液加入預(yù)處理過的多聚-D-賴氨酸細胞培養(yǎng)板/皿/瓶中。
3.鋪板密度推薦
原代肝細胞： 105 個活細胞/cm2
細胞類型不同，需要研究者自行摸索最佳密度。
4.用細胞培養(yǎng)液補至總體積到推薦培養(yǎng)液量(見附表)。
5.將加好細胞的培養(yǎng)板/皿/瓶置入37°C/ 5%二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，一般情況下6小時以上24小時以內(nèi)細胞可貼壁。
6.48小時換液，可采用半量換液，即取出一半培養(yǎng)基，加入一半新鮮培養(yǎng)基。
注意：不建議重復(fù)利用培養(yǎng)板/皿/瓶。
附表. 培養(yǎng)板/皿/瓶參數(shù)與液體加入推薦量
培養(yǎng)板 | 培養(yǎng)面積 /cm2 | 高度(帶 蓋 mm ) | 推薦培養(yǎng)液量 |
6W | 9.5 | 23 | 2mL |
12W | 3.6 | 23 | 1mL |
24W | 1.9 | 23 | 0.5mL |
48W | 0.88 | 23 | 0.3mL |
96W | 0.32 | 16 | 0.1mL |
384w | 0.1135 | 16 | 0.033mL |
35mm | 8.5 | 12 | 2mL |
60mm | 22.9 | 15 | 5mL |
100mm | 57.6 | 20 | 10mL |
150mm | 150.1 | 25 | 25-30mL |
T25 | 25 | 20 | 5mL |
T75 | 75 | 35 | 10mL |
T175 | 175 | 40 | 30mL |
關(guān)于售后
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貼壁問題： 48 小時以內(nèi)細胞無法貼壁； 提供相差顯微鏡照片。
污染問題： 96 小時以內(nèi)發(fā)現(xiàn)污染； 提供相差顯微鏡照片。
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