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ELISA試驗假陽性的原因及解決方案
一、假陽性常見原因
操作因素?
加樣誤差(如槍頭觸碰孔壁或產(chǎn)生氣泡)或洗滌不充分導(dǎo)致非特異性吸附?。
試劑污染或保存不當(如TMB顯色劑避光失效)?。
樣本因素?
溶血樣本釋放過氧化物酶活性物質(zhì)，或細菌污染產(chǎn)生內(nèi)源性HRP?。
高濃度類風(fēng)濕因子或自身抗體干擾(如系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者)?。
方法學(xué)因素?
鉤狀效應(yīng)：樣本中待測物濃度過高導(dǎo)致信號抑制?。
試劑盒特異性不足(如不同廠家抗體交叉反應(yīng))?。
二、解決方案與優(yōu)化措施
操作優(yōu)化?
加樣規(guī)范?：懸垂加樣至孔底，避免氣泡或劃傷孔壁?。
洗滌：使用去離子水配制洗滌液，每次浸泡1-2分鐘，拍干力度均勻?。
試劑管理?：顯色劑現(xiàn)配現(xiàn)用，避免反復(fù)凍融?。
樣本處理?
溶血樣本離心去除血紅蛋白，或使用吸附劑去除干擾物質(zhì)?。
高濃度樣本稀釋后復(fù)測，排除鉤狀效應(yīng)?。
方法改進?
選擇高特異性試劑盒(如阻斷法優(yōu)于競爭法)?。
增設(shè)陰性/空白對照，校正非特異性信號?。
復(fù)檢確認?
初篩陽性樣本需更換方法(如化學(xué)發(fā)光法或Western Blot)驗證?。
臨床樣本結(jié)合病史(如疫苗接種史、自身免疫病)綜合判斷?。
三、擴展工具與流程
質(zhì)量控制工具?：使用Curve Expert 1.3優(yōu)化標準曲線擬合?。
假陽性排除流程?：
重復(fù)實驗確認結(jié)果;
檢查試劑有效期及儲存條件;
樣本預(yù)處理(如離心、稀釋);
更換檢測方法或試劑盒復(fù)測?。
四、注意事項
老年人群或妊娠期女性假陽性率較高，需結(jié)合臨床評估?。
實驗室需定期校準設(shè)備，避免環(huán)境因素(如溫度波動)影響結(jié)果?。
注：僅供科研使用，以上資料供參考，如需具體產(chǎn)品說明請咨詢技術(shù)老師或品牌供應(yīng)商。
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